应庚子计算邀请，小编将于2022年4月15号晚开设“激发态计算”专题讲座，欢迎关注！ 　　

　　庚子计算从2018年开始推出了一系列计算课程，如今已经帮助了数万名研究人员，形成了良好的口碑。 　　

　　近期，庚子计算将推出激发态计算专题课程。本课程是基于视频课程|量子化学计算导论的高级课程。把激发态单独拿出来详细解释一下。 　　

　　一个分子可以有很多电子态，其中能量最低的称为基态，其他态称为激发态。分子通常通过吸收光子从基态跃迁到激发态。分子的一般基态是单重态，记为S0，一些分子的基态是三重态，记为T0。Sn和Tn常用来表示单重态和三重态的第n个激发态。例如T1，三重态第一激发态。每个电子态都有自己的势能面。示意图如下： 　　

　　本课程以此图为核心。不仅会讲TDDFT的基本激发态计算，还会深入到激发态的电子结构分析，各种光谱图的绘制，高精度的计算方法。 　　

　　激发态的理论基础 　　

　　激发态计算的常用方法解释 　　

　　用TD-DFT方法计算激发态性质 　　

　　计算参数设置、功能选择等。 　　

　　自然跃迁轨道分析 　　

　　在一些激发态系统中，可能无法简单地用一对或两对轨道跃迁来描述跃迁的性质。这时，自然跃迁轨道(NTO)可用于分析。NTO是通过规则分子轨道的一些变换得到的，并试图把电子激发描述为一对或几对轨道的跃迁。详细讲解NTO轨迹的处理和分析方法。 　　

　　紫外-可见光谱的计算 　　

　　紫外-可见光谱是电子吸收光谱，正好对应垂直吸收。所以紫外-可见光谱的计算只需要基态能量最小点的TD计算。根据激发能量的位置和振子的强度，采用特定的展宽技术可以获得紫外-可见光谱。 　　

　　本节涉及局部激发(LE)和电荷转移(CT)激发、电子激发的类型和识别、轨道跃迁贡献的计算、轨道对称性和跃迁贡献的分析、激发态分子轨道的绘制等。 　　

　　电子圆二色谱的计算 　　

　　手性对映体光学性质的差异主要表现在对偏振光的响应上。详细讲解如何利用结构加权平均绘制ECD谱。 　　

　　荧光、磷光的理论计算 　　

　　通过优化S1/T1态的结构，得到激发势能面的最小能量点，在此结构上计算激发态，得到的激发能量就是荧光/磷光发射能量。它也可以与振荡器强度相结合，扩展为一个单独的峰值。 　　

　　EOM-CCSD计算和的多组态计算 　　

　　当单一组态计算对激发态精度要求较高时，可以选择EOM-CCSD；多构型法，计算量随体系(活性空间)大小呈指数增长，适用于处理自由基和过渡金属结合的复杂情况。