美国FDA: NMN产品需要GRAS认证，工厂资质不同于产品资质。 　　

　　随着资本玩家的进入，NMN一夜之间爆发。市场上各种各样的NMN产品让消费者眼花缭乱。笔者发现市面上有很多品牌宣称是美国产品，但是查询相关权威部门并没有找到产品资质的认证。目前大多数NMN商家，为了显示自己资质齐全，不惜用一些厂家认证资质来混淆视听，装聋作哑，把春秋笔法搞成自己的产品认证资质。 　　

　　FDA对于膳食补充剂的监管职责 　　

　　在美国，无论是食品、药品还是医疗器械、膳食补充剂等。都需要遵循食品药品监督管理局管理局(FDA)的规定。面对各类产品的上市，FDA对其实施的审查制度也各不相同，监管程度不同。 　　

　　关于膳食补充剂，根据美国1994年颁布的《膳食补充剂健康与教育法》 (DSHEA)的规定，所谓膳食补充剂是指含有一种或多种食物以增加每日总摄入量的食品成分。因此，膳食补充剂不能代替药物或治疗疾病。同时，商家不能以这种方式宣传它们，否则将涉嫌违反广告法和虚假欺诈，并将受到FDA的警告。FDA的警告不只是说说而已。截至目前，以NMN实业为例，已有两家公司因虚假宣传被警告。 　　

　　FDA对于膳食补充剂的产品认证标准 　　

　　NMN被归类为膳食补充剂。根据FDA的相关规定，NMN产品在美国的生产和销售需要遵循DSHEA法案。 　　

　　关于膳食补充剂的安全性，美国已经实施了公认安全(GRAS)认证。该计划规定，1994年前未在美国市场销售的膳食补充剂中使用的所有成分都需要首先从NDI或GRAS获得。没有以上两项的产品无法证明其安全性。对于以上两种，NDI需要直接向FDA提交申请，而GRAS需要根据现有的研究数据，由业内权威专家进行鉴定，或者像NDI一样直接向FDA申请。出于效率考虑，膳食补充剂商家一般选择邀请权威专家申请GRAS。 　　

　　两者都直接对NMN等膳食补充剂产品和成分进行标识和认证，可以更好地保证产品的安全性。你可以发现，你想在美国销售NMN的产品，根据相关法律法规，你需要渠道NDI或GRAS认证。目前，大多数NMN商家不做产品渠道认证，而是试图用工厂资质来搅浑水。 　　

　　工厂资质不等于产品认证 　　

　　市面上有n家相关商家，宣称通过了FDA和GMP的认证。不难发现，所谓的FDA认证就是工厂的认证，证明工厂有这个资质生产相关的膳食补充剂产品。如果一定要标注深度，工厂有资质灌装，贴牌生产。至于原料的来源和产品的纯度，安全性是没有办法保证的。 　　

　　GMP的全称是Good manufacturing practices，也就是说，在生产过程中对产品质量的控制，以防止产品被污染。这种方法不控制产品的成分，只针对生产过程，不保证产品使用的具体成分。 　　

　　总而言之：出厂资质认证高，代替不了产品认证。没有办法保证产品的纯度，安全性，是否添加违禁物品。 　　

　　工厂资质作为产品认证，涉嫌虚假宣传 　　

　　NMN作为一种新材料，随着资本的进入而被大众所熟知和认可。但作为膳食补充剂，笔者再次提醒，本品不能代替药物使用。不同的人对功效有不同的看法，但是一定要把产品的安全性放在第一位。对于一些商家混淆视听、误导宣传的做法，消费者可以向相关部门举报和披露。