上周末，佳士得在日内瓦的Palexpo拍卖会上拍卖了53件作品，仅手表一项就筹集了3000万瑞士法郎(约合3200万美元)。下面是几个有趣的作品：
仅百达翡丽腕表2021
在百达翡丽，复杂时钟的拍卖价格占总价格的1/3。这并不奇怪，因为这项工作是一个真正的机械奇迹，时钟不属于百达翡丽的常规系列。由925纯银制成，饰有美国胡桃木和猩红元素，这是一款具有万年历和31天动力储存的轰动作品。它以950万瑞士法郎售出。
理查德米尔只看2021
Richard Mille的RM 67-02 CharlesLeclerc原型也做得不错。这款精致的超轻时计被设计成作为第二层皮肤佩戴，售价210万瑞士法郎。表壳由红色和白色的应时TPT制成，这是Richard Mille的专有复合材料。这款腕表搭载超平镂空自制机芯CRMA7，不仅性能稳定，也是Richard Mille系列中最轻的时计。
雅典只看2021
雅典观察捐赠的独特UFO时钟也取得了不错的成绩。它以38万瑞士法郎售出，打破了8万瑞士法郎的估价。它由675个部分组成，同时显示三个时区。它的机械机芯每年只需要上一次发条。Ulysse Nardin选择了独特的橙色作为他们的中心舞台，装饰了时钟的底座和蓝宝石水晶圆顶内的各种组件。
看到一枚枚独特手表拍出了天价，我们不禁要问，Only Watch到底是啥玩意？
搜索互联网可以得知，Only Watch慈善拍卖是由摩纳哥游艇俱乐部前CEO吕克佩塔维诺(Luc Pettavino)创立的。他的儿子患有杜氏肌营养不良症(DMD)，这是一种相当严重的性遗传性肌营养不良症。男性性病患者在4岁左右开始出现肌肉无力的症状，之后症状开始迅速恶化。通常是大腿，也就是骨盆肌肉先开始萎缩，然后是上臂肌肉。这种病会导致站立困难，患者大约12岁以后就不能走路了。3500个男孩中就有一个会患这种遗传病。
吕克佩塔维诺
自2001年以来，Luc Pettavino一直致力于寻找杜氏肌营养不良症的治疗方法。他创造了几个主题拍卖概念来筹集资金：Le Projet Joconde，Adam Eve，Only One Season 1 2，ONLY WATCH，Herms Vintage稀有葡萄酒(用于Mission Enfance)。至今只有手表是最成功的慈善拍卖，每两年举办一次。每次都是从各大腕表品牌征集独一无二的作品，然后在全球范围内进行展览预展，佳士得为其义务拍卖。最后，拍卖所得收入由吕克佩塔维诺(Luc Pettavino)建立的摩纳哥抗肌病协会(Association mongasque Contreres Myopies)，再由AMM投入杜氏肌营养不良症的研究领域。
到目前为止，以下数据来自官网：9 Only手表拍卖共筹得1亿瑞士法郎，99%的收益直接用于研究项目，AMM的组织费用只有1%(据说只雇佣了一个人，其他旅行机票赞助机票，酒店赞助等。一切由业主支付)。
这是一个什么样的慈善组织？太牛逼了。我们习惯了臃肿的国内官僚慈善机构，20%
的管理费都习以为常了，居然还有1%的组织成本，这么先进，我一定要仔细学学看！
没想到Association Monégasque contre les Myopathies没官网，注册地就是上图的小楼，一搜就指向Only watch官网https://www.onlywatch.com/，官网上居然没啥慈善款的明确用途去向，也没年度公开财务报告，十几年一亿瑞郎难道就是帮手表品牌砸了水花了？？？
仔细瞅瞅，OnlyWatch官网中字里行间提到了AMM投资了两个生物科技公司，瑞士的synthena，以及法国的sqy therapeutics；
synthena 2012年在瑞士伯尔尼成立，注册地址就是伯尔尼大学内，https://synthena.com/，官网简陋的一塌糊涂，就是单一一个页面，上面的信息都还有复制黏贴的痕迹，所谓三个leader，左边的离职一年多了，中间的Luc. 在2016年就不挂名了，该公司号称是研发出了syn510新药物，Luis Garcia是技术领袖，但是有趣的是，我去搜索欧洲专利，仅能找到该公司注册一个技术专利，跟这个肌无力症毫不相干，是用于治疗庞贝病的核酸和方法！
法国的sqy therapeutics成立的更晚几年，号称是专门为synthena新药物做pre临床和临床实验的，https://sqy-therapeutics.com/，官网正规的多，研发团队，实验进程都列上去了---预计2022年进入到SQY 51：通过跳过DMD基因的外显子 51 进行治疗的临床1期阶段。官网承认其资金来源主要来自于AMM。
但是你去搜索专利，sqy therapeutics一样没有一个肌无力症相关专利，可是你要是去搜索肌无力症的生物治疗，能搜到大把知名生物制药公司的研发进程，你搜不到任何Only Watch赞助相关的研究，有趣不？
2016年FDA（美国食品药品监督管理局）有条件地批准了Sarepta治疗公司的新药Exondys 51，它适用于由于DMD基因51号外显子跳跃（exon 51 skipping）的造成的DMD患者，这也是首个获批治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的药物。Sarepta是知名生物制药公司，其在瑞士德国亦有研发分部。
2020年5月，辉瑞（Pfizer）近日在美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年会虚拟会议上公布了杜氏肌营养不良症（DMD）基因疗法PF-06939926 Ib期临床的最新数据。来自9例非卧床（ambulatory）DMD男孩的初步数据表明，PF-06939926静脉输注治疗具有良好的安全性、具有令人鼓舞的疗效、可管理的安全事件。
与AMM形成鲜明对比的是PPMD---Parent Project Muscular Dystrophy，美国DMD家庭群体建立的慈善组织，https://www.parentprojectmd.org/
该慈善组织架构清晰，章程明细，财务公开，各个年度的财务和审计报告随时能下载，数字精确到美分，他们跟踪全世界的先进治疗技术，赞助专业会议，资助相应有潜力的研究，配合招募志愿者，以及临床实验病人，所有活动都经得起大众的审查。
Only Watch对比之下，就让人生疑？钱筹集真有那么多吗？如果有那么多，为何却专注于一个‘普通水准’的技术进行投资，还花开两家，为何不跟大的知名医药公司联手呢？我们都知道，瑞士罗氏 诺华都是一等一的牛逼公司嘛，瑞士生物制药谁都知道集中于巴塞尔 或日内瓦周边，伯尔尼大学是以文科见长的嘛。。。。Luc Pettavino现在让人感觉是摸着拍卖的石头上瘾了，不愿意过河了。。。
制表品牌现在是很爽，送拍的腕表估价10万瑞郎，实际生产成本可以打个2折，拍个高溢价赚个好名声，费效比相当高，可如果这么不透明的慈善款使用出现问题了呢？
