在孕中期，有一个重要的检查要做。那就是唐氏筛查和主要是筛查胎宝宝有没有染色体疾病。的许多孕妇谈到唐氏筛查的颜色变化，主要是因为她们担心检测出高风险。其实我们真的不用慌。毕竟高风险的比例不高，即使有高风险也不一定是唐氏综合症。下面详细说说唐氏筛查。 　　

　　 唐氏综合征是染色体异常导致的一种疾病，可造成胎宝宝身体发育畸形，运动、语言等能力发育迟缓，智力障碍严重，多数伴有各种复杂的疾病，如心脏病、传染病、弱视、弱听等，且生活不能自理。 　　

　　一般35岁以下孕妈妈唐氏筛查的检测时间为15~20周。在错过这段时间可能需要直接做无创DNA。,35岁或以上的孕妇和其他有异常分娩史的孕妇应该咨询产科医生，看是否有必要进行羊膜穿刺术。唐氏筛查高风险的比例不高，孕妈妈不必过于担心。 　　

　　 AFP 　　

　　女性胚胎干细胞在怀孕后产生的一种特殊蛋白质，用于维持正常妊娠，保护婴儿免受母亲的排斥，起到保护胎儿的作用。宝宝出生后，母亲血液中的AFP含量会逐渐降低到孕前水平。 　　

　　 HCG 　　

　　这是人绒毛膜促性腺激素的浓度，医生会用这些数据再加上孕妈妈的年龄、体重、孕周来计算检测唐氏综合征的风险。 　　

　　 21-三体综合征 　　

　　截止值为1270。本次检查结果为11500，远低于风险截断值，表明患唐氏综合征的概率很低。. 　　

　　 18-三体综合征 　　

　　截止值为1350。本次检查结果为1 4万，远低于风险截断值，表明患唐氏综合征的概率很低。. 　　

　　 NTD 　　

　　NTD的中文名是神经管缺陷，NTD的正常值是0.65 ~ 2.5 mom。若2.5MOM，则判断为神经管缺陷胎儿高风险孕妇（即神经管缺陷筛查结果是阳性），建议进行产前诊断。 　　

　　 筛查结果 　　

　　“低风险”表示低风险，“高风险”表示高风险。即使结果有高风险，孕妈妈也不必恐慌，因为不是所有的高危人群都会生出唐氏的孩子，这需要通过羊水细胞的核型分析来确诊。 　　

　　1.准备好详细的个人资料:在产前筛查期间，孕妈妈需要提供更详细的个人信息，包括出生日期、末次月经、体重、是否患有胰岛素依赖型糖尿病、双胞胎、吸烟、异常妊娠史等。由于筛查的风险率统计需要根据上述因素进行修正，所以抽血前填写化验单也非常重要。 　　

　　2.预约时间:唐筛只需要抽取孕妈妈的血液，但唐筛与月经周期、体重、身高、准确率、孕周、孕周有关。一般来说，在怀孕的 16~18 周为唐氏筛查的最佳时期,的准妈妈们不应该忘记和她们的验孕棒医生预约。 　　

　　3、饮食建议:做唐氏筛查时需要空腹，建议少吃油性食物，建议你检查前一晚禁止食水的摄入。 　　

　　并不是所有的孕妇都需要进行这项检查，如果您有以下一种情况，请考虑做相应检查：; 35岁以上的高龄孕妇都生下过有缺陷的婴儿；出生缺陷家族史；孕妇有先天缺陷；准爸爸有先天缺陷；唐氏筛查显示“高危”。 　　

　　无创产前DNA检测是采集孕妈妈外周血10 ml，从血液中提取游离DNA(包括妈妈的DNA和宝宝的DNA)，这样就可以分析宝宝的染色体情况，更安全，更准确。无创DNA产前检测准确率达90%以上，一步到位，避免了孕妈妈对唐筛查高风险的担忧，对羊膜腔穿刺术的恐惧，以及反复检查后跑医院的疲惫和等待。