〖 抗原抗体 〗1、抗原抗体的认识 　　

　　抗原(Ag)是指能与T细胞、B细胞抗原受体或抗体特异性结合的物质，具有启动免疫反应的潜能。抗原分子表面具有特殊三维构型和免疫活性的化学基团或区域称为抗原决定簇，也称为表位。机体的免疫反应是针对表位的，表位也是结合抗体的位点。我们也称之为表位。 　　

　　抗体(Ig)是抗原刺激机体免疫系统后产生的，能与相应抗原特异性结合的物质。抗体有空间结构，有抗原决定簇，可以被其他蛋白质结合(如二抗)。 　　

　　五种抗体的基本结构 　　

　　2、抗原抗体的一些蛋白质性质 　　

　　而抗原和抗体都属于蛋白质；蛋白质之间是有相互作用的，抗原和抗体的结合本质上就是蛋白质的相互作用。所有的蛋白质都有空间结构；任何蛋白质都是抗原，抗原和抗体是相对的概念。〖 ELISA(酶联免疫吸附实验)〗1、ELISA(酶联免疫吸附实验)的介绍 　　

　　ELISA是在免疫酶技术的基础上发展起来的。它结合了抗原抗体结合反应和酶反应的敏感性。在抗原抗体结合的过程中，酶被标记在抗原或抗体上，酶和底物的结合改变了反应液的吸光度，可以被机器识别。机器通过公式将吸光度变化转换成数字信号。ELISA广泛用于测定液体样品中的病原体、抗体、激素和其他有机物质。 　　

　　2、ELISA的分类 　　

　　3、ELISA的原理 　　

　　它利用抗原和抗体的特异性反应，将待测物质与酶连接，然后酶与底物发生显色反应，进行定量测定。测试对象可以是抗体或抗原。 　　

　　该测定方法中有三种必要的试剂： 　　

　　固体抗原或抗体(免疫吸附) 　　

　　酶标抗原或抗体(标记物) 　　

　　酶作用的底物(显色剂) 　　

　　用ELISA测定时，抗原(抗体)首先与固相载体结合，免疫活性保留。加入抗体(抗原)和酶结合形成的结合物(标记物)，这种结合物也保留了原有的免疫活性和酶活性。两者反应结合时，被酶水解或氧化还原而显色。产生的颜色深度与待测的抗原(抗体)含量成正比。产品可用肉眼、光学显微镜观察，或用分光光度计(酶标仪)测定，简单、快速、特异。 　　

　　〖 胶体金技术〗1、胶体金的介绍 　　

　　胶体金技术是一种新型的免疫标记技术，它以胶体金为示踪标记物，应用于抗原和抗体。所应用的胶体金颗粒由基本的金核(即金原子)和被其包围的离子层组成。离子层为氯金酸阴离子，外层为H，分散在溶液中，呈球形(小颗粒)或椭圆形(大颗粒)。 　　

　　2、胶体金试纸的结构图 　　

　　3、胶体金试纸的结果判断 　　

　　4、胶体金技术的优缺点 　　

　　优势： 　　

　　操作非常简单，不需要额外的仪器，反应迅速，通常在5min内即可得出结果，适用于激素类物质的快速测定。缺点： 　　

　　大部分只能定性，抗体检测只能判断阴和，不能数字化。缺乏畜禽行业标准，质量参差不齐，只能用于体液检测。病原体检测灵敏度差《实验室检测方法原理及操作抗体部分》。摘要：本文主要介绍了抗原和抗体的本质和结构，提出了一些实验室检测方法，如酶联免疫吸附法和胶体金法，阐述了酶联免疫吸附法和胶体金法的测定原理，分析了它们的优缺点，以帮助选择合适的抗原和抗体检测方法。