零度在删除虚假宣传，承认变相欺骗消费者的同时，发布公告称我造谣。这次继续扒SGS的虚假临床报告。 　　

　　“我们是全球领先的测试、检验和认证公司，我们对社会的价值是创造一个更美好、更安全、更互联的世界”――这是SGS官网的宣言。 　　

　　不幸的是，宣言是一回事，事实是另一回事。你不可能认为SGS会做假的临床试验来欺骗消费者。 　　

　　请先看看零重力页面的宣传。“权威临床试验报告”是最大的卖点！ 　　

　　2周紧致肌肤小皱铁权威临床测试报告皮肤科医生推荐2周变化18%至。 　　

　　良好的皮肤弹性——24周后面部皱纹减少21%，24周后皮肤紧致度增加42%。波长为610-850纳米红光穿透到大脑皮层深处。PerfectioX细纹轻，深层抗衰老.都是基于我的SGS临床试验来宣传医疗器械的功效。SGS做一般的产品测试和认证。很多人都知道它还可以做临床试验？先说成绩吧――真的不行。1.SGS没有资格做临床试验。做临床试验，不仅要有相应的能力和资质，还要备案。根据《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》第九条的规定，医疗器械临床试验机构应当按照备案制度的要求上传本医疗机构的执业资格许可证、医疗机构级别证明文件、其他机构的资格证明文件、数据合规性声明等材料。我们查询了医疗器械临床试验机构的备案管理信息系统，没有找到SGS的备案信息。 　　

　　这说明SGS没有临床资质，无法通过医学临床方法判断产品的疗效。但是不合格不代表没能力。SGS有能力进行临床试验吗？还是没有答案。2.SGS不是医疗机构，没有能力做临床试验。医疗器械临床试验机构应当经过认可和备案，其设施和条件应当满足安全有效临床试验的需要。临床试验人员应当具备承担临床试验的专业知识、资格和能力，并经过培训。经查，SGS是检测、检验、认证机构，非医疗机构，无医疗机构资质许可等证明文件。因此，SGS不符合医疗器械临床试验机构的备案要求。再次，SGS出具的检测报告本质上是临床试验报告，即医疗器械疗效的判断。不管你叫“柜姐”还是“销售顾问”，你都是销售员。无论SGS所谓的检测报告还是评价报告，本质上都是对医疗器械疗效的检测和判断。 　　

　　四。即使效果微乎其微，PerfectioX零重力PX美容仪的产品属性是医疗器械，也是FDA认证(实际备案)的卖点之一。 　　

　　产品包装说明也很明确，医疗器械。 　　

　　5.利用SGS出具的虚假临床报告欺骗消费者。它不遵循基本的临床试验标准，如对照、双盲、随机、重复等。也没说临床的参与者有没有零重力的股份。 　　

零重力除了备注*本页所呈现的产品功效源于第三方检测机构SGS测试报告，为32位年龄在41-59岁之间的敏感肌肤亚洲女性搭配零重力Perfectio X美容仪使用28天的测试结果，报告编号：GZCPCH210704050之外，没有任何有效的信息。

而正常的医疗器械临床该在医疗机构进行，如《NASA 光技术成功地减少了癌症患者因放疗和化疗带来的痛苦副作用》一文介绍的……患者参加了多中心、双盲、安慰剂对照研究――这是一种测试药物治疗的方法，其中一些群体接受治疗，而另一些群体接受旨在没有实际效果的安慰剂治疗。参与者被随机分配到四个研究组之一：通过 WARP 75 设备接受实验性光疗法的低风险和高风险患者，以及通过类似设备接受光但没有治疗效果的其他低风险和高风险患者。低风险患者是那些化疗和放射治疗倾向于引起轻度或无黏膜炎的患者，高风险患者是那些治疗治疗倾向于导致严重黏膜炎病例的患者。对于SGS明知自己没有进行临床试验的资格和能力，明知零重力PX美容仪属于医疗器械，仍然违反法律法规并且违背临床试验基本的科学准则的行为我们已经举报，被骗消费者请尽快依法维权要求零重力退一赔三并且让SGS承担连带赔偿责任。也欢迎私信联系我们帮助维权，索赔部分五五分，无赔偿无费用。