一、化学反应速率 　　

　　

　　1.化学反应速率 　　

　　

　　(1)化学反应速率的概念 　　

　　

　　化学反应速率是用来衡量化学反应速度的物理量。 　　

　　

　　(2)化学反应速率的表达方法 　　

　　

　　对于反应体系体积不变的化学反应，通常用单位时间内反应物或生成物的量和浓度的变化值来表示。 　　

　　

　　A物质的化学反应速率的表达式为。 　　

　　

　　分子式中物质A的浓度变化，通常用作MOLL-1。一定的时间间隔，常用单位有s，min，h. 是物质A的反应速率，常用单位有Moll-1s-1，Moll-1s-1等。 　　

　　

　　(3)化学反应速率的计算法则 　　

　　

　　同一反应中不同物质的化学反应速率之间的关系 　　

　　

　　同时，不同物质表示的同一反应的反应速率值之比等于化学方程式中各物质的化学计量数之比。 　　

　　

　　化学反应速率的计算规律 　　

　　

　　对于同一化学反应，不同物质的浓度变化所表示的化学反应速率之比等于反应方程式中相应物质的化学计量数之比，这是化学反应速率计算或换算的依据。 　　

　　

　　(4)化学反应速率的特征 　　

　　

　　反应速率不是负数，用任何一种物质的变化来表示反应速率。 　　

　　

　　用不同物质表示同一化学反应的反应速率时，可能有不同的速率值，但速率比等于化学方程式中各物质的化学计量比。 　　

　　

　　化学反应速率是指时间上的“平均”反应速率。 　　

　　

　　小贴士： 　　

　　

　　化学反应速率通常是指某一物质在一定时间内发生化学反应的平均速率，而不是某一时刻的瞬时速率。 　　

　　

　　由于反应中纯固体和纯液体的浓度是恒定的，所以对于纯液体或固体的反应，一般不用纯液体或固体来表示化学反应速率。它的化学反应速率与其表面积有关，但与其物质的量无关。通常通过增加物质的表面积(如粉碎成细小颗粒、充分搅拌、摇动等)来加快反应速度。). 　　

　　

　　对于同一个化学反应，在同一个反应时间内，用不同的物质来表示它的反应速率，它们的值可能不同，但这些不同的值都表示同一个反应速率。因此，在表示化学反应速率时，需要注明以反应体系中的哪种物质为标准。 　　

　　

　　2.化学反应速率的测量 　　

　　

　　(1)基本思想 　　

　　

　　化学反应速率由实验确定。因为在化学反应中发生变化的是系统中的化学物质(包括反应物和产物)，所以在测量反应速率时，可以使用与其中任何一种物质的浓度(或质量)相关的性质。 　　

　　

　　(2)测定方法 　　

　　

　　可直接观察到的性质，如释放的气体体积和系统压力。 　　

　　

　　只能用科学仪器测量的性质，如色深、吸光、发光、导电等。 　　

　　

　　在溶液中，当反应物或产物本身有明显的颜色时，常利用颜色深浅与显色物质浓度的比例关系来跟踪反应过程，测定反应速率。 　　

　　

　　本节中的知识树： 　　

　　

　　要准确表达化学反应的速度，必须建立一套方法：确定起点，确定反应时间的单位，找到一些容易测量的量或性质变化。 　　

　　

　　 　　

　　

　　二、影响化学反应速率的因素 　　

　　

　　1、化学反应的前提——有效碰撞理论 　　

　　

　　(1)有效碰撞：能够发生化学反应的碰撞。 　　

　　

　　化学反应的前提是反应物分子必须碰撞。 　　

　　

　　反应物分子之间只有少数碰撞能导致化学反应，大多数碰撞不能导致反应，所以是无效碰撞。碰撞频率越高，化学反应速率越大。 　　

　　

　　(2)活化能和活化分子 　　

　　

　　活化分子：化学反应中能量较高的分子，可能发生有效碰撞。 　　

　　

　　活化分子之间的有效碰撞是由于它们的高能量。当它们碰撞时，可以克服碰撞分子之间的排斥力，破坏分子中原子之间的“结合力”，导致反应物分子的破坏，重新组合成生成物分子，发生化学反应。 　　

　　

　　活化能：活化分子的过剩能量(或普通分子转化为活化分子所需的最低能量)。 　　

　　

　　活化能和化学反应速率：活化分子的数量决定了有效碰撞的数量。当分子数确定后，活化分子的百分比增加，有效碰撞数增加，反应速率加快。 　　

　　

　　2.决定化学反应速度的内部因素。 　　

　　

　　不同的化学反应有不同的反应速率，影响反应速率的主要因素是内因，即参与反应的物质的性质。 　　

　　

　　内因：参与反应的物质的性质和反应的进程是决定化学反应速率的主要因素。 　　

　　

　　3.影响化学反应速率的外部因素。 　　

　　

　　当物质被确定时( 　　

即内因固定），在同一反应中，影响反应速率的因素是外因，即外界条件，主要有温度、浓度、压强、催化剂等。

　　

（1）浓度对化学反应速率的影响

　　

①规律：其他条件不变时，增大反应物的浓度，可以加快反应速率；减小反应物的浓度，可以减慢化学反应的速率。

　　

②理论解释：在其他条件不变时，对某一反应来说，活化分子百分数是一定的，即单位体积内的活化分子数与反应物的浓度成正比。

　　

（2）压强对反应速率的影响

　　

①影响对象： 压强只影响有气体参与的反应的反应速率对于没有气体参与的反应，压强对它的反应速率没有任何影响。

　　

注：压强影响，只适用于讨论有气体参加的反应，当然并不一定参加反应的物质全部是气体，只要有气体参与，压强即会影响反应的反应速率。

　　

②规律：对于有气体参加的反应，若其他条件不变，增大压强，反应速率加快；减小压强，反应速率减慢。

　　

③理论解释：对气体来说，若其他条件不变，增大压强，是增大了浓度单位体积内活化分子数增多 有效碰撞次数增多 化学反应速率增大。因此，增大压强，可以增大化学反应速率。

　　

（3）温度对反应速率的影响

　　

①规律：其他条件不变时，升高温度，可以增大反应速率，降低温度，可以减慢反应速率。

　　

②理论解释：温度是分子平均动能的反映，温度升高，使得整个体系中分子的能量升高，分子运动速率加快。

　　

（4）催化剂对反应速率的影响

　　

①规律：催化剂可以改变化学反应的速率。在不加说明时，催化剂一般指使反应速率加快的正催化剂。

　　

②催化剂影响化学反应速率的原因：在其他条件不变时， 使用催化剂可以大大降低反应所需要的能量，会使更多的反应物分子成为活化分子，大大增加活化分子百分数，因而使反应速率加快。同一催化剂能同等程度地改变正、逆反应的速率。

　　

本节知识树：

　　

反应物的性质是影响反应速率的内在因素。外界因素对反应速率的影响用有效碰撞理论解释。

　　

　　

　　

三、化学平衡

　　

1、化学平衡状态

　　

（1）溶解平衡状态的建立：当溶液中固体溶质溶解和溶液中溶质分子聚集到固体表面的结晶过程的速率相等时，饱和溶液的浓度和固体溶质的质量都保持不变，达到溶解平衡。溶解平衡是一种动态平衡状态。

　　

小贴士：

　　

①固体溶解过程中，固体的溶解和溶质分子回到固体溶质表面这两个过程一直存在，只不过二者速率不同，在宏观上表现为固体溶质的减少。当固体全部溶解后仍未达到饱和时，这两个过程都不存在了。

　　

②当溶液达到饱和后，溶液中的固体溶解和溶液中的溶质回到固体表面的结晶过程一直在进行，并且两个过程的速率相等，宏观上饱和溶液的浓度和固体溶质的质量都保持不变，达到溶解平衡状态。

　　

（2）可逆反应与不可逆反应

　　

①可逆反应：在同一条件下，同时向正、 反两个方向进行的化学反应称为可逆反应。

　　

前提：反应物和产物必须同时存在于同一反应体系中，而且在相同条件下，正、逆反应都能自动进行。

　　

②不可逆反应：在一定条件下，几乎只能向一定方向（向生成物方向）进行的反应。

　　

（3）化学平衡状态的概念：化学平衡状态指的是在一定条件下的可逆反应里，正反应速率和逆反应速率相等，反应混合物中各组分的浓度保持不变的状态。

　　

理解化学平衡状态应注意以下三点：

　　

①前提是“一定条件下的可逆反应” ，“一定条件” 通常是指一定的温度和压强。

　　

②实质是“正反应速率和逆反应速率相等” ，由于速率受外界条件的影响，所以速率相等基于外界条件不变。

　　

③标志是“反应混合物中各组分的浓度保持不变” 。浓度没有变化，并不是各种物质的浓度相同。对于一种物质来说，由于单位时间内的生成量与消耗量相等，就表现出物质的多少不再随时间的改变而改变。

　　

2、化学平衡移动

　　

可逆反应的平衡状态是在一定外界条件下（浓度、温度、压强）建立起来的，当外界条件发生变化时，就会影响到化学反应速率，当正反应速率不再等于逆反应速率时，原平衡状态被破坏，并在新条件下建立起新的平衡。此过程可表示为：

　　

　　

（1）化学平衡移动：可逆反应中旧化学平衡的破坏、新化学平衡的建立过程。

　　

（2）化学平衡移动的原因：反应条件的改变，使正、逆反。应速率发生变化，并且正、逆反应速率的改变程度不同，导致正、逆反应速率不相等，平衡受到破坏，平衡混合物中各组分的含量发生相应的变化。

　　

①若外界条件改变，引起υ正>ν逆时，正反应占优势，化学平衡向正反应方向移动，各组分的含量发生变化；

　　

②若外界条件改变，引起υ正<ν逆时，逆反应占优势，化学平衡向逆反应方向移动，各组分的含量发生变化；

　　

③若外界条件改变，引起υ正和ν逆都发生变化，如果υ正和ν逆仍保持相等，化学平衡就没有发生移动，各组分的含量从保持一定到条件改变时含量没有变化。

　　

（3）浓度对化学平衡的影响

　　

在其他条件不变的情况下：

　　

增大反应物的浓度，平衡向正反应方向移动，使反应物的浓度降低；

　　

减小产物的浓度，平衡向正反应方向移动，使产物的浓度增大；

　　

增大产物的浓度，平衡向逆反应方向移动，使产物的浓度降低；

　　

减小反应物的浓度，平衡向逆反应方向移动，使反应物的浓度增大。

　　

（4）压强对化学平衡的影响

　　

在其他条件不变的情况下，对于有气体参加或者生成的反应，增大压强，会使气体的浓度增大相同的倍数，正、逆反应速率都增加，化学平衡向着气体体积缩小的反应方向移动；

　　

减小压强，会使气体的浓度减小相同的倍数，正、逆反应速率都减小，会使化学平衡向着气体体积增大的反应方向移动。

　　

（5）温度对化学平衡的影响

　　

在其他条件不变的情况下，温度升高，化学平衡向着吸热反应方向移动；温度降低，化学平衡向着放热反应方向移动。

　　

(6)催化剂对化学平衡的影响

　　

使用催化剂不影响化学平衡的移动。由于催化剂可以改变化学反应速率，而且对于可逆反应来说，催化剂对正反应速率与逆反应速率影响的程度是等同的，所以平衡不移动。但应注意，虽然催化剂不使化学平衡移动，但使用催化剂可影响可逆反应达到平衡的时间。

　　

(7)勒夏特列原理

　　

①原理内容：如果改变影响平衡的一个条件 （如温度、压强等），平衡就向能够减弱这种改变的方向移动。

　　

外界条件对化学平衡的影响见下表：

　　

　　

②适用范围：勒夏特列原理适用于已达平衡的体系（如溶解平衡、化学平衡、电离平衡、水解平衡等）。勒夏特列原理不适用于未达平衡的体系。

　　

3、化学平衡常数

　　

（1）概念

　　

在一定温度下，当一个可逆反应达到平衡状态时，生成物的平衡浓度用化学方程式中的化学计量数作为指数的乘积与反应物的平衡浓度用化学方程式中的化学计量数作为指数的乘积的比值是一个常数，这个常数叫做化学平衡常数，简称平衡常数。用符号K表示。

　　

对于一般可逆反应：mA(g)+nB(g)=pC(g)+qD(g),在一定温度下=K，K为常数，只要温度不变，对于一个具体的可逆反应就对应一个具体的常数值。

　　

（2）平衡表达式K的意义

　　

①判断可逆反应进行的方向

　　

②表示可逆反应进行的程度

　　

（3）平衡转化率

　　

含义：平衡转化率是指用平衡时已转化了的某反应物的量与反应前（初始时） 该反应物的量之比来表示反应在该条件下的最大限度。

　　

本节知识树：

　　

在化学平衡概念的基础上，从化学反应限度的定量描述和外界条件对化学平衡的影响两个方面进一步学习了化学平衡的知识。

　　

　　

四、化学反应进行的方向

　　

化学反应的方向

　　

（1）自发过程和自发反应

　　

自发过程： 在一定条件下不借助外部力量就能自动进行的过程。

　　

自发反应：在一定的条件（如温度、 压强）下，一个反应可以自发进行到显著程度，就称自发反应。

　　

非自发反应：不能自发地进行，必须借助某种外力才能进行的反应。

　　

自发反应一定属于自发过程。

　　

（2）自发反应的能量判据

　　

自发反应的体系总是趋向于高能状态转变为低能状态 （这时体系往往会对外做功或释放热量），这一经验规律就是能量判断依据。

　　

注：反应焓变是与反应能否自发进行有关的一个因素，但不是唯一的因素，并且自发反应与反应的吸放热现象没有必然的关系。

　　

（3）自发反应的熵判据

　　

①熵的含义：在密闭的条件下，体系由有序自发地转变为无序的倾向，这种推动体系变化的因素称作熵。熵用来描述体系的混乱度，符号为S。熵值越大，体系的混乱度越大。

　　

注：自发的过程是熵增加的过程。熵增加的过程与能量状态的高低无关。熵变是与反应能否自发进行有关的又一个因素，但也不是唯一的因素。

　　

②熵增加原理：自发过程的体系趋向于有序转变为无序，导致体系的熵增加，这一经验规律叫做熵增加原理，也是反应方向判断的熵依据。与有序体系相比，无序体系“更加稳定” 。

　　

③反应的熵变

　　

化学反应存在着熵变。反应的熵变（ 杂）为反应产物总熵与反应物总熵之差。对于确定的化学反应，在一定条件下具有确定的熵变。

　　

常见的熵增加的化学反应：产生气体的反应，气体物质的量增大的反应，熵变的数值通常都是正值，为熵增加反应。

　　

常见的熵减少的化学反应：有些熵减小的反应即 杂 约 园 的反应在一定条件下也可以自发进行，如铝热反应。

　　

（4）自发反应的复合判据

　　

化学反应方向的复合判据在温度、压强一定的条件下，化学反应的方向是反应的焓变和熵变共同影响的结果，反应方向的判据为：

　　

　　

本节知识树：

　　

化学反应的方向由反应体系的某些物理量决定。等温、等压条件下，化学反应的方向由反应焓变与反应熵变共同决定。

　　

　　

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